Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 0,5 mg/ml - stroop - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 96 % 10 mg/ml ; glucose, vloeibaar ; honing ; natriumbenzoaat (e 211) ; rozenolie ; saccharose ; tinctura melrosi ; tinctura thymi compositum ; water, gezuiverd, - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - saccharose 0,8 g/ml - stroop - ammonia (e 527) ; anijsolie ; ethanol 0,2 mg/ml ; ethanol 395 mg/ml ; ethanol 96 % 395 mg/ml ; eucalyptusolie ; invertsuiker ; levomenthol (l- vorm) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumchloride ; saponine ; tinctura primulae compositum ; tinctura thymi compositum ; water, gezuiverd, ammonia (e 527) ; anijsolie ; ethanol 395 mg/ml ; ethanol 0,2 mg/ml ; ethanol 96 % 395 mg/ml ; eucalyptusolie ; invertsuiker ; levomenthol (l- vorm) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumchloride ; saponine ; tinctura primulae compositum ; tinctura thymi compositum ; water, gezuiverd, - cough and cold preparations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 0,5 mg/ml - stroop - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 96 % 10 mg/ml ; glucose, vloeibaar ; honing ; natriumbenzoaat (e 211) ; rozenolie ; saccharose ; tinctura melrosi ; tinctura thymi compositum ; water, gezuiverd, - codeine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - saccharose; - stroop - expectorants

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - fluorouracil 1000 mg/20 ml - oplossing voor injectie - 50 mg/ml - fluorouracil 1000 mg - fluorouracil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - fluorouracil 1000 mg/20 ml - oplossing voor injectie - 50 mg/ml - fluorouracil 5000 mg - fluorouracil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - avena sativa 22 mg; calcium carbonicum hahnemani 22 mg; silybum marianum 22 mg; chelidonium majus 22 mg; cinchona pubescens 22 mg; colon suis 22 mg; cyanocobalaminum 22 mg; cynara scolymus 22 mg; fumaricum acidum 22 mg; hepar suis 22 mg; histaminum 22 mg; acidum alpha-ketoglutaricum 22 mg; lycopodium clavatum 22 mg; malicum acidum 22 mg; natrium diethyloxalaceticum 22 mg; zwavel 22 mg; taraxacum officinale 22 mg; thiocticzuur 22 mg; thymus suis 22 mg; veratrum album 22 mg; vesicae fellea suis 22 mg; duodenum suis 22 mg; pancreas suis 22 mg - oplossing voor injectie

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochloride - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - lamivudine 0-water; zidovudine; - filmomhulde tablet - zidovudine and lamivudine